EzDSO2022LW
通道數(shù) 2通道
采樣速率 80MSa/S
推薦觀察信號(hào)帶寬 0~10M(模擬)0~20M(數(shù)字)
存儲(chǔ)深度 128K
輸入阻抗 1M歐姆/27pf
測(cè)量電壓X1 ±1.5V
測(cè)量電壓X10 ±15V
前置放大器 2倍
邏輯分析儀 有
信號(hào)發(fā)生器 有
建議零售價(jià) 2980元
特點(diǎn):
支持硬件觸發(fā),輕松捕獲單次、偶發(fā)信號(hào)
集成邏輯分析儀、任意信號(hào)發(fā)生器
超長采樣深度,完整記錄波形的前因后果
支持多種觸發(fā)方式
設(shè)計(jì)輕巧、便攜,適用于外出使用
支持USB接口通訊,即插即用
支持固件在線升級(jí),輕松升級(jí)無憂
軟件簡單、易用
可擴(kuò)展為數(shù)據(jù)采集卡,集成波形發(fā)生、采集、數(shù)字IO三種功能,方便!
泰克MSO2012數(shù)字熒光示波器性能概述:
- 100 MHz 和200 MHz 帶寬型號(hào)- 2 條或4 條模擬通道- 16 條數(shù)字通道 (MSO2000 系列)-所有通道上采樣率高達(dá)1 GS/s-所有通道上1 M 點(diǎn)記錄長度- 5,000 wfm/s 最大波形捕獲速率-高級(jí)觸發(fā)套件串行總線觸發(fā)和解碼- I2C、SPI、CAN、LIN 和RS-232/422/485/UART串行觸發(fā)、解碼和分析選項(xiàng)易用功能-Wave Inspector?導(dǎo)航和搜索提供了前所未有的波形分析效率-FilterVuTM可變低通濾波器可以濾掉不想要的信號(hào)噪聲,同時(shí)仍捕獲高頻事件-明亮的7英寸(180 mm)寬屏TFT-LCD彩色顯示器-前面板上USB 2.0端口,迅速簡便地存儲(chǔ)數(shù)據(jù)-后面板上USB 2.0設(shè)備端口,使用USBTMC通過PC直接控制示波器,或直接打印到任何兼容PictBridge? 的打印機(jī)-即插即用PC連接和分析軟件解決方案-TekVPI?探頭接口,支持有源探頭、差分探頭和電流探頭,自動(dòng)定標(biāo)和確定度量單位-體積小,重量輕,深僅5.3 英寸(134mm),重僅7 磅14 盎司(3.6 公斤)混合信號(hào)設(shè)計(jì)和分析(MSO2000 系列)-能夠時(shí)間相關(guān)最多4 條模擬和16 條數(shù)字通道-并行總線觸發(fā)和分析-多通道建立時(shí)間和保持時(shí)間觸發(fā)-下一代數(shù)字波形顯示
泰克MSO2012數(shù)字熒光示波器應(yīng)用
-嵌入式設(shè)計(jì)和調(diào)試-混合信號(hào)設(shè)計(jì)和調(diào)試-電源測(cè)量-汽車電子-教育和培訓(xùn)-視頻設(shè)計(jì)和調(diào)試
泰克最新推出MSO2000/DPO2000 系列數(shù)字熒光示波器 >>>>>> | ||
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簡便捕獲、保存和分析測(cè)量結(jié)果。 | | NI LabVIEW SignalExpressTM 泰克版軟件- 泰克與National Instruments聯(lián)合開發(fā)的全面互動(dòng)的測(cè)量采集和分析軟件,為MSO/DPO2000 系列專門優(yōu)化。 |
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e*Scope可以從任何聯(lián)網(wǎng)的PC上通過傳統(tǒng) 瀏覽器界面控制聯(lián)網(wǎng)的示波器。 | |
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量程:0-100ppm
采用電化學(xué)氣體傳感器;
供電12-36VDC
4-20mA兩線電流信號(hào)輸出
帶溫度補(bǔ)償
檢測(cè)分辨率可到0.17ppm
注:外殼為壓鑄鋁防爆外殼,帶氣室
BA6000-IR氣體分析儀(CO+CO2+NO+SO2+NH3+H2O+CH4
黃山市祁門恒隆電氣技術(shù)有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)和經(jīng)營氣體及氣體減壓器等相關(guān)產(chǎn)品的高科技企業(yè), 公司專業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營SF6氣體,標(biāo)準(zhǔn)混合氣體,高純氣體(乙烯、丙烯、甲烷、高純正丁烷和丙烷等),準(zhǔn)分子氣體,氦氖氙氪,醫(yī)用笑氣(安桃樂),電子氣體(NO、氘氣,NO2、SO2等)、液態(tài)氣體(氧氮?dú)?/span>,CO2),多種規(guī)格的鋼瓶,黃銅和不銹鋼氣體減壓器,閥門和接頭,低溫軟管,高壓軟管及管路相關(guān)配件,低溫容器(液氮容器和液體杜瓦瓶等),汽化器,氣體匯流排及配件,焊接材料,焊接設(shè)備等,我司并提供氣體工程等相關(guān)技術(shù)服務(wù)!
黃山恒隆駐昆山辦事處則負(fù)責(zé)總公司在華東地區(qū)的銷售與技術(shù)服務(wù). 公司所經(jīng)營的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于冶金、鋼鐵、軍工、光纖光纜、石油、化工、機(jī)械、焊接、玻璃、航天、潛水、電子、環(huán)保、醫(yī)療、食品及蝕刻等領(lǐng)域。我公司長年備有現(xiàn)貨,可以隨時(shí)為貴單位提供質(zhì)量優(yōu)良的特種氣體和各種氣體減壓器等相關(guān)產(chǎn)品,并產(chǎn)品的穩(wěn)定及時(shí)供貨。我們歡迎各單位來電(傳真)垂詢!
電話/傳真:0512-57037885 手機(jī):13222259325(24小時(shí)開機(jī))
E-mail: menghui0316@126.com
henglong_meng@126.com(歡迎留言)
產(chǎn)品簡介 | ||||||||||||||||||||||||||||||
測(cè)量SO2 用于小型燃油、燃?xì)忮仩t污染排放或污染源附近的環(huán)境監(jiān)測(cè) 手持使用,操作簡單,即時(shí)顯示所測(cè)氣體濃度反應(yīng)速度快 方便直觀的零校準(zhǔn)方式 背景光便于現(xiàn)場(chǎng)讀數(shù) 典型壽命為2年的高性能傳感器 無須外接電源, 四節(jié)標(biāo)準(zhǔn)5號(hào)電池可提供6至8小時(shí)的連續(xù)工作時(shí)間
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南京澤登機(jī)電設(shè)備有限公司專業(yè)代理力士樂柱塞泵現(xiàn)貨產(chǎn)品表博世力士樂生產(chǎn)的工業(yè)液壓元件與系統(tǒng),配合了微電子技術(shù),令傳動(dòng)有力而精確。其電子傳動(dòng)與控制產(chǎn)品及系統(tǒng)永遠(yuǎn)走在科技前端A10VSO18DFR1/31R-PPA12NOO A10VSO28DFR1/31R-VPA12N00 A10VSO45DFR1/32R-PPB12N00 A10VSO71DFR1/32R-VPB22U99 A10VSO100DFR1/32R-VPB12N00 A10VSO140DRS/32R-VPB12N00 A4VSO125DR/30R-PPB13N00 A4VSO180DR/30R-PPB13N00 A4VSO250DR/30R-PPB13NOO A10VSO140DRS/32R-VPB12N00 A10VSO140DRS/32R-VPB22U99 A10VSO100DFR1/32R-VPB12N00 A10VS071DFR1/32R-VPB22U99 A10VSO45DFR1/32R-VPB12N00 A10VSO28DFR1/31R-PPA12N00
另本公司特價(jià)供應(yīng)力士樂現(xiàn)貨產(chǎn)品電磁換向閥/液控單向閥/溢流閥/減壓閥/比例閥/泵
贊皇 3RT10152ASO21AAO 接觸器
3RT10152ASO21AAO 接觸器 安裝尺寸 0731-
接觸器 3RT10152ASO21AAO 品牌:(湘湖電器)、(湖南湘湖)
3RT10152ASO21AAO 定貨 0731-3222
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3RT10152ASO21AAO 專業(yè)生產(chǎn)商:湖南湘湖電器有限公司
3RT10152ASO21AAO 接觸器 專業(yè)制造
3RT10152ASO21AAO 接線圖 0731-
3RT10152ASO21AAO 資料 0731-4988
湖南湘湖電器有限公司專業(yè)生產(chǎn)3RT10152ASO21AAO .
湘湖電器還有生產(chǎn):干式低電壓并聯(lián)電容器適用于標(biāo)稱電壓1000V及以下工頻交流電力系統(tǒng)中,作提高功率因數(shù),降低線路損耗,改善電壓質(zhì)量之用。內(nèi)部填充介質(zhì)采用干式阻燃材料。
接觸器 最新客戶:南市區(qū)
電氣成套有限公司
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以上產(chǎn)品湖南湘湖電器有限公司專業(yè)生產(chǎn)
英國alphasense電化學(xué)CO、SO2、CL2、NOX、H2S、O2變送模塊寬電壓供電(7.5-35VDC),輸出4-20mA,最大負(fù)載825ohms,連接器為2針的Molex插座. 工業(yè)環(huán)境有毒有害氣體固定式變送器 成本低廉,適用于工程客戶或初次開發(fā)電化學(xué)有毒有害氣體電路的客戶。
相關(guān)產(chǎn)品鏈接:
產(chǎn)品名稱:抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細(xì)胞 SO2規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右包裝:內(nèi)層無菌自封袋;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書細(xì)胞來源:ATCC、sciencell、ICLC貨期:1-2周運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍⿻r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決。
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題分析
細(xì)胞培養(yǎng)1、冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí), 必須注意安全, 預(yù)防冷凍管之爆裂。2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí), 是否應(yīng)馬上去除DMSO?除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無法存活。4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源, 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 兩者都是指胎牛血清, FCS 乃錯(cuò)誤的使用字眼, 請(qǐng)不要再使用。CS (calf serum) 則是指小牛血清。HS (horseserum) 則是指馬血清。6、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5 % 或10% CO2?或根本沒有影響?一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統(tǒng), 而培養(yǎng)基中NaHCO3 的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2 濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10 % CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時(shí), 則應(yīng)使用5 % CO2 培養(yǎng)細(xì)胞。7、何時(shí)須更換培養(yǎng)基?視細(xì)胞生長密度而定, 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。8、培養(yǎng)基中是否須添加抗生素?除于特殊篩選系統(tǒng)中外, 一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下, 培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。9、附著性細(xì)胞繼代時(shí)所使用之trypsin-EDTA 濃度?應(yīng)如何處理?一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中, 保存于–20 ℃,避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin 之活性降低, 并可減少污染之機(jī)會(huì)。10、懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理?一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中, 稀釋細(xì)胞濃度即可, 若培養(yǎng)液太多時(shí), 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高, 直到無法容納為止。分瓶時(shí)取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶, 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度, 重復(fù)前述步驟即可。11、欲將一般動(dòng)物細(xì)胞離心下來,其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速?欲回收動(dòng)物細(xì)胞, 其離心速率一般為300xg (約1,000rpm),5 - 10 分鐘, 過高之轉(zhuǎn)速, 將造成細(xì)胞死亡。12、細(xì)胞之接種密度為何?依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生長之一重要原因。13、細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何?動(dòng)物細(xì)胞冷凍保存時(shí)最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原來細(xì)胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意:由于DMSO 稀釋時(shí)會(huì)放出大量熱能, 故不可將DMSO 直接加入細(xì)胞液中, 必須使用前先行配制完成。14、DMSO 之等級(jí)和無菌過濾之方式為何?冷凍保存使用之DMSO 等級(jí), 必須為Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650), 其本身即為無菌狀況, 第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中, 保存于4°C, 避免反復(fù)冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質(zhì), 并可減少污染之機(jī)會(huì)。若要過濾DMSO, 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質(zhì)濾膜。15、冷凍保存細(xì)胞之方法?冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。15、細(xì)胞欲冷凍保存時(shí), 細(xì)胞冷凍管內(nèi)應(yīng)有多少細(xì)胞濃度?冷凍管內(nèi)細(xì)胞數(shù)目一般為1x106 cells/ml vial, 融合瘤細(xì)胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。16、應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。17、如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?加入相應(yīng)抗生素。直接滅菌后丟棄之。18、支原體(mycoplasma) 污染的細(xì)胞, 是否能以肉眼觀察出異狀?不能。除極有經(jīng)驗(yàn)之專家外,大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株,無法以其外觀分辨之。19、支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)有何影響?支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞之生長參數(shù), 代謝及研究之任一數(shù)據(jù)。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,必須確認(rèn)細(xì)胞為mycoplasma-free,實(shí)驗(yàn)結(jié)果之?dāng)?shù)據(jù)方有意義。20、CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?定期(至少每兩周一次) 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。21、為何培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中, 顏色會(huì)偏暗紅色, 且pH值會(huì)越來越偏堿性?培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中, 培養(yǎng)基內(nèi)之CO2 會(huì)逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑(通常為phenol red) 的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結(jié)果, 將造成細(xì)胞生長停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時(shí), 可以通入無菌過濾之CO2, 以調(diào)整pH 值。22、各種細(xì)胞培養(yǎng)用的dish,flask是否均相同?不同廠牌的dish 或flask, 其所coating 的polymer 不同, 制造程序亦不同, 雖對(duì)大部分細(xì)胞沒有太大之影響, 惟少數(shù)細(xì)胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異。23、購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形? 購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后, 加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于–80℃太久。24、收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊 。25、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?傊,首選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始,各種目的無血清培養(yǎng)最好首選AIM V(12005)培養(yǎng)基(SFM)。26、L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎?它在溶液中不穩(wěn)定嗎?L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后,L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時(shí)間后會(huì)降解,但是確切的降解率一直沒有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成,而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么?培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I?這個(gè)二肽有多穩(wěn)定?GlutaMAX-I 二肽是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物,其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽,釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定,即使在121磅滅菌20分鐘,GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解,如果在相同條件下,L-谷氨酰胺幾乎完全降解。28、什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅?酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用,(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè),一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí),不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。29、培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么?丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒有葡萄糖的話,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。30、二價(jià)離子抑制胰蛋白酶活性嗎?使用胰蛋白酶時(shí)加入EDTA的目的是什么?二價(jià)離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前,用EDTA清洗細(xì)胞,以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。31、書上說,Hank‘s 平衡鹽溶液(HBS)要在空氣中使用,不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么?Hank’s 平衡鹽溶液(HBS)和Earle‘s平衡鹽溶液(EBS)有什么本質(zhì)的功能差別?HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中,溶液會(huì)變堿,Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織,需要用Eagles液,。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織,用Hanks液就可以了。血清