人二氧化硫（SO2）ELISA試劑盒價格
人二氧化硫（SO2）ELISA試劑盒價格
l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人二氧化硫（SO2）的含量。
l 有效期：6個月
l 保存條件：2-8℃
l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷
實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人二氧化硫（SO2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人二氧化硫（SO2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。
標(biāo)本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2. 實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。
需要而未提供的試劑和器材
1. 酶標(biāo)儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒組成
| 名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
| 微孔酶標(biāo)板 | 8孔×12條 | 8孔×6條 | 無 |
| 標(biāo)準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
| 樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
| 20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 無 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 無 |
| 終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
| 自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
備注：
1. 標(biāo)準品濃度:詳情來電咨詢
2. 經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過最大標(biāo)準品濃度時，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗。
注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9. 不能使用過期產(chǎn)品。
10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
試劑準備
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
操作流程
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔，標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
實驗結(jié)果計算
以所測標(biāo)準品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。
說明
1. 由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。
2. 最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準備充足的標(biāo)本備份。
3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。
常見問題
若實驗效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：
| 問題 | 可能原因 | 解決方案 |
| 標(biāo)準曲線差 | 吸取及洗滌不充分 | 充分的吸取及洗滌 |
| 移液不精確 | 檢查和校正移液器 | |
| 精密度低 | 洗滌不充分 | 按說明書要求充分洗滌和浸泡 |
| 混勻不充分和吸取試劑不足 | 充分混勻和吸取試劑 | |
| 重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜 | 使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜 | |
| 加樣不精確 | 檢查和校正移液器 | |
| O.D值低 | 每孔加的試劑量不精確 | 校正移液器，精確加入試劑 |
| 溫育時間不正確 | 保證充足的溫育時間 | |
| 溫育溫度不正確 | 試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度 | |
| 酶標(biāo)記物或底物失效 | 通過混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查 | |
| 沒有加入終止液 | 按照說明書實驗操作步驟加入終止液 | |
| 超出讀數(shù)時間讀數(shù) | 在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù) | |
| 樣本值 | 不正確的樣本儲存方式 | 正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗 |
| 不正確的樣本收集和處理方法 | 采取正確的樣本收集和處理方法 | |
| 待測物質(zhì)在樣本中含量低 | 使用新鮮樣本，重復(fù)實驗 |
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人二氧化硫（SO2）ELISA試劑盒說明書
人二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人二氧化硫（SO2）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人二氧化硫（SO2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人二氧化硫（SO2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。產(chǎn)品特點：1、靈敏度：有二層含義，1)為試劑檢出被檢物質(zhì)的最低量的能力；2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力;2、特異性：常用交叉反應(yīng)率表示。含有與待測物相近結(jié)構(gòu)部份的物質(zhì)可能存在交叉反應(yīng)，使測定結(jié)果升高，可能導(dǎo)致假陽性，所以交叉反應(yīng)是評價其質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo);3、精密度：ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV%，其值應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時考察線性范圍;4、準確度：通過添加回收實驗進行評價;5、簡便性：指在不影響試劑的前三項指標(biāo)的前題下，實驗和測定步驟越少越好，在定性實驗中結(jié)果判斷簡單明了，定量試驗結(jié)果計算也應(yīng)簡單;6、安全性：指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性;7、經(jīng)濟性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進步降低成本，而市場價格比較合理;8、試劑評價：需要有權(quán)威的確證方法和確證的樣品進行檢測。樣品要求 ·客戶需提供待檢測抗體和包被用抗原！·檢測的樣本為細胞培養(yǎng)上清、人和動物的血清、血漿！·樣本收集后應(yīng)立即-20℃保存，若長期保存應(yīng)-70℃！·樣本量的要求：若一個指標(biāo)做復(fù)孔檢測應(yīng)不少于250ul，做單孔檢測應(yīng)不少于120ul。建議若客戶樣本量充足最好提供500ul以上。·客戶的樣本收集后，立即按要求保存，切忌反復(fù)凍融。外地客戶郵寄需要用干冰運輸。郵寄前請與技術(shù)支持溝通確認。應(yīng)用領(lǐng)域ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大，可概括四個方面：1 免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。2 研究抗酶抗體的合成。3 顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4 定量檢測體液中抗原或抗體成份；厥章蔱lisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關(guān)系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標(biāo)準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L,則認為回收率為98%。對于定量檢測來說，主要還是一個準確度的驗證。不過我看到別人寫的內(nèi)容比我自己想說的要好，所以就貼上去了。相對回收率可能會高于100%的，如果只是說“損失程度”，其實是不準確的。應(yīng)該說，回收率越接近100%，說明這個試劑盒的準確度越高。注意事項1. 當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，最好做復(fù)孔。5. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。6. 在配制標(biāo)準品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7. 底物請避光保存。8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。常見問題1．邊緣效應(yīng) 使用96孔板的ELISA測定中，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)"，即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體，在實驗室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱，板也升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃)，就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)"，并且可提高測定的重復(fù)性。 2．加樣,在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以，有時候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。Elisa定量測定/定性測定比較Elisa定量測定 ELSIA操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準品在相同的條件下制作標(biāo)準曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標(biāo)準曲線的范圍一般較寬，曲線最高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數(shù)紙，以檢測物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的部分是最理想的檢測區(qū)域。Elisa定性測定 定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果，即用滴度來表示反應(yīng)的強度，其實質(zhì)仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應(yīng)的最高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低，可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強弱，這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。
G-CEM1021型就地式二氧化硫SO2煙氣在線分析儀
460系列連續(xù)二氧化硫SO2紅外分析儀
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| 460系列連續(xù)SO2紅外分析儀 |
| 產(chǎn)地：加拿大NOVA 簡介： 460系列SO2分析儀利用可靠微處理器非色散紅外檢測器或電化學(xué)傳感器分析SO2，操作中內(nèi)置樣品泵將樣品送至過濾器，二次過濾器，流量計，然后到達傳感器/檢測器，該檢測器數(shù)字線性化然后在數(shù)字表上顯示 %或ppmSO2，輸出也提供模擬或數(shù)字信號. 應(yīng)用 通過紅外檢測器或電化學(xué)傳感器連續(xù)分析氣流中的SO2，%和ppm級：406,460L或461型 特點 通過紅外檢測器得到%（460型）或ppm級（460L型）的SO2 通過電化學(xué)得到低范圍ppm級SO2（461型） 紅外檢測器靈敏度高，可靠，非侵入式 亮數(shù)字讀數(shù) 快速反應(yīng)（T90\<15s） 微處理器控制+按鍵校準 模塊化，維護簡單 溫控傳感器，得到最大穩(wěn)定性 內(nèi)置樣品泵，流量計，過濾器 4-20mA輸出 技術(shù)參數(shù)： 檢測方法：微處理器單池紅外；電化學(xué)傳感器的低范圍ppm級SO2 范圍：460L - 0-2000, 0-3000, 0-5000 PPM SO2 460 - 0-1, 0-5, 0-10, 0-20, 0-30, 0-50, 0-100% SO2 461 - 0-200, 0-1000 PPM SO2 分辨率：%范圍：0.1% SO2，ppm級：10ppm SO2 準確性和重復(fù)性：滿刻度的1% 漂移：滿刻度的2%/月 反應(yīng)時間（T-90）：T90：<15s 室溫范圍：5-50℃，低溫-20℃+冷環(huán)境包裝 線性：滿刻度的±1% 尺寸與重量：取決于外殼和可選建 電源：115VAC 60Hz（提供220VAC 50Hz） 輸出選擇：4-20mA 500ohms 非獨立標(biāo)準 可選獨立4-20mA，RS232，RS485，MODBUS,以太網(wǎng)輸出 警報：高和/低報警觸點，繼電器觸點SPDT 5A 220VAC 可選低流量報警 |
抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細胞SO2 價格
產(chǎn)品名稱：抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細胞 SO2
規(guī)格：1*10的6次方價格：1900本公司經(jīng)營：細胞株、菌種、Elisa試劑盒、生化試劑、抗體等產(chǎn)品種類齊全、現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎各位新老客戶選購，“抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細胞 SO2”詳細資料請聯(lián)系在線客服。
抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細胞 SO2，相關(guān)信息；
人肺鱗癌細胞 NCI-H1703人肺鱗癌細胞 NCI-H2170人大細胞肺癌細胞 NCI-H460人非小細胞肺癌細胞 NCI-H524人大細胞肺癌細胞 NCI-H661人小細胞肺癌細胞 NCI-H69人結(jié)直腸腺癌細胞 NCI-H716人漿細胞白血病細胞 NCI-H929人卵巢上皮細胞癌細胞 OV-1063人卵巢腺癌細胞 OVCAR-3人胸腺激酶缺陷型細胞 143TK-小鼠黑色素瘤細胞 B16-F1人burkitt淋巴瘤細胞 CA46人卵巢癌細胞 Caov-4人卵巢癌細胞 CoC1人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株，對順鉑耐藥 CoC1/DDP小鼠T淋巴瘤細胞（雞OVA基因修飾） E.G7-OVA人卵巢透明細胞癌細胞 ES-2人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 H4人永生化表皮細胞 HaCaT人整合SV40基因的乳腺上皮細胞 HBL-100大鼠腎小球系膜細胞 HBZY-1人肝癌細胞 Hep3b人胰腺癌細胞 HS 766T大鼠胰島細胞瘤細胞 INS-1人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 KLE人乳腺導(dǎo)管癌細胞 MDA-MB-134Ⅵ人乳腺癌細胞 MDA-MB-361人淋巴母細胞（EBV轉(zhuǎn)化） NCI-BL2009人肺腺癌細胞 NCI-H2009小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1豬腎細胞 PK（15）大鼠胰島β細胞瘤細胞 RIN-m5F人肺腺癌細胞 SPC-A1非洲綠猴腎細胞 Vero E6小鼠B細胞雜交瘤細胞 W6/32SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞 WI38/VA13雜交瘤（B類） Z51B3C10H12A12G2F7B5雜交瘤（B類） Z51B3C10H12A12G2F7E7
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型號:QT18-iTrans-SO2
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外殼材料: 鑄鋁、多包層涂層或316號不銹鋼，二者均抗腐蝕，防爆，NEMA 4X， 防護等級IP66
傳感器類型: 可燃氣體：催化燃燒式
氧氣 / 有毒氣體：電化學(xué)，紅外傳感器
可燃氣體 LEL 0 -100% LEL 1%
氫 H2 0-999ppm 1 ppm
氧 O2 0-30.0%Vol 0.1%
氨 NH3 0-200ppm 1 ppm
氧化碳 CO 0-999ppm 1 ppm
硫化氫 H2S 0-500ppm 1 ppm
二氧化硫 SO2 0.2-99.9 ppm 0.1 ppm
氰化氫 HCN 0.2-30 ppm 0.1 ppm
氯化氫 HCl 0.2-30 ppm 0.1 ppm
磷化氫 PH3 0-1ppm 0.01 ppm
二氧化氮 NO2 0.2-99.9 ppm 0.1 ppm
氧化氮 NO 0.0-999 ppm 0.1 ppm
氯 Cl2 0.2-99.9 ppm 0.1 ppm
二氧化氯 ClO2 0.02-2 ppm 0.01 ppm
顯示: 雙通道高亮4位LED（各通道有7段）顯示
工作電壓: 12-28 VDC （常規(guī)下為24 VDC）
功耗（大）: 有毒氣體 / 氧： 150 mA，工作電壓 24 VDC（單氣體）
可燃氣體（催化）：175 mA，工作電壓 24 VDC，峰值0.6 A（單氣體）
可燃氣體（紅外）：150 mA，工作電壓 24 VDC，峰值0.6 A（單氣體）
組合式催化/紅外： 280 mA，工作電壓 24 VDC（雙氣體）
信號輸出: 4-20 mA，（線性模擬）及ModBus RTU（數(shù)字）RS485數(shù)字通信，帶ModBus RTU軟件協(xié)議系統(tǒng)（9600波特）。三線或四線制線纜系統(tǒng)，可承載200逾臺設(shè)備（總線配置）。通過板載8位數(shù)碼開關(guān)選擇地址。
認證:
NRTL/c 及 加拿大標(biāo)準協(xié)會（CSA）： 1級，第1、2類，第B、C、D組；AEx d IIB + H2（依具體傳感器型號而定）
ATEX: Ex d IIB + H2 T5 （依具體傳感器型號而定）
IEC: Ex d IIB + H2 T5 (依具體傳感器型號而定)
中國：GB 3836.1-Ex d IIC T4; LEL版
GB15322-94消防認證
配置：
1、1臺主機(帶繼電器輸出)
2、1個電化學(xué)傳感器（安裝在主機內(nèi)部）
3、1個聲光報警器
4、1根磁棒
5、1根鎖進螺絲工具
6、1個標(biāo)定杯
防風(fēng)雨罩自配
ELISA試劑盒免費代測大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書
大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿及相關(guān)液體
大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書試驗原理：
大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書是采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）方法。
大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書內(nèi)容及其配制
| 2-8℃保存） | 96 48 96/48 196T） | 48T 1 240ng/L | 10.6ml） | 10.3ml） | 11.0ml） | 10.5ml） | 16ml） | 13.0ml） | BA 16ml） | 13.0ml） | -HRP | 16ml） | 13.0ml） | 120ml） | 120ml） | A | 16.0ml） | 13.0ml） | B | 16.0ml） | 13.0ml） | 16.0ml） | 13.0ml） | 16.0ml） | 13.0ml） |
大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書自備材料 1． 蒸餾水。 2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3． 振蕩器及磁力攪拌器等。
大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書安全性 1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。 2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。 3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書操作注意事項 1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄，不可保存。 2． 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。 3． 不用的其它試劑，應(yīng)包裝好或蓋好，不同批號的試劑不要混用，保質(zhì)前使用。 4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。 5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。 6． 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。 7． 底物A易揮發(fā)，避免長時間打開蓋子，底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒，實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。 8． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。 9． 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法 1、 血 清－－－－－操作過程中避免任何細胞刺激，使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2、 血 漿－－－－－EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測，1000×g離心30分鐘去除顆粒。 3、 細胞上清液－－－1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4、 組織勻漿－－－－將組織加入適量生理鹽水搗碎，1000×g離心10分鐘，取上清液 5、 保 存－－－－－如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-80 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾，不要在37℃或更高的溫度加熱解凍，應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書試劑的準備 1． 標(biāo)準品：標(biāo)準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存，稀釋前將標(biāo)準品振蕩混勻，稀釋比例按說明書要求進行。 2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。 大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書操作步驟 1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。 2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，每個標(biāo)準品和空白孔建議做復(fù)孔，每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。 3． 加入稀釋好后的標(biāo)準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體，蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。 4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。 5． 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。 6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。 7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。 8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。 9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。 大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書性能 1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。 2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11% 大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書保存條件及有效期： 1. 試劑盒保存：2-8℃ 2. 有效期：6個月 3. 產(chǎn)品運輸：專用冷藏包，優(yōu)先順豐快運，確保產(chǎn)品安全送達。 問：大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書48T/96T分別可以檢測多少個樣本？ 答：96T檢測85個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標(biāo)準孔加1個空白對照孔。 48T檢測37個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標(biāo)準孔加1個空白對照孔。 問：大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書售后服務(wù)是怎么樣的？ 答：武漢賽培生產(chǎn)的試劑盒，有專門的生物技術(shù)售后團隊，實驗中需要技術(shù)指導(dǎo)的話，可撥打公司技術(shù)專線，有一對一的咨詢解答服務(wù)。 問：大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書代測寄樣本有什么要求？答：單純血清血漿，可以用泡沫盒子加冰袋快遞運輸，若凍存的樣本，用干冰運輸更好。 問：大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書樣本保存期限多久？ 答：2-8℃≤1周； -20℃1周＜t≤30天； -80℃＞30天。 問：大鼠二氧化硫（SO2）elisa試劑盒說明書實驗設(shè)置復(fù)孔有什么好處？ 答：實驗設(shè)復(fù)孔個人認為有以下幾個優(yōu)點：1.試驗中的隨機性比較大，設(shè)多個復(fù)孔可以去處部分偏差大的數(shù)據(jù)減少檢測的誤差；2.設(shè)置多個復(fù)孔具有統(tǒng)計學(xué)意義，否則很難說明數(shù)據(jù)是偶然的還是真實的；3.設(shè)置復(fù)孔可以避免由于主觀因素造成的誤差；總的來說是為了，你得到的數(shù)據(jù)更接近與真實值，避免試驗客觀和主觀誤差。 問：武漢賽培生物生產(chǎn)的試劑盒與其它廠家的優(yōu)勢在哪里？ 答：武漢賽培生物的試劑盒變異系數(shù)小，試劑盒穩(wěn)定性更高，批間和批內(nèi)重復(fù)性偏差CV值都會控制在7%以下；上萬種elisa試劑盒指標(biāo)齊全，客戶下單后交貨迅速（大部分產(chǎn)品在一周以內(nèi)交貨）；實驗室提供免費代測服務(wù)，為您節(jié)省實驗時間；公司有專門技術(shù)部門提供一對一的售后服務(wù)，為您的實驗保駕護航；產(chǎn)品免費包郵，優(yōu)先選擇順豐快運，保證貨物安全送達。 武漢賽培生物科技有限公司，高品質(zhì)elisa試劑盒供應(yīng)商，大量現(xiàn)貨供應(yīng)，廠家直銷，品質(zhì)卓越，價格實惠，售后完善，提供免費代測服務(wù)，是您值得信賴的合作伙伴；ELISA檢測試劑盒價格，產(chǎn)品說明書等資料歡迎您來電免費索取。 武漢賽培生物科技有限公司 網(wǎng)址：www.spbio.cn
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A10VSO28DFR力士樂柱塞泵A10VSO28DFR力士樂柱塞泵AA10VSO45DR/31R-PKC62KA3澤登特價現(xiàn)貨 A10VSO71DFRA10VSO28DFR。。。A10VSO140DFR1A10VS028DR/30R-PPA12N00A10VS071DFR1/31R-PPA12N00-S1648 A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00-S1648A10VSO45DR/31R-PSC62K02 A10VSO28DR/31R-PPA12N00A10VSO28DR/31R-PPA12N00 A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO71DFR1/32R-VPB22U99（四孔安裝）A10VSO58DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO28DFR1/31R－PPA12N00A10VSO18DFR1/31R－PPA12N00 A10VS071DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO28DFR/30R-PPB12N00A10VSO28DFR1/31R-PPA12N00A10VS018DR/52R-PPA1400A10VSO18DGR/31R－PPA12N00A10VSO18DFR/31R－PPA12N00A10VSO18DFR1/31R-PPB12NOO
AA10VSO45DR/31R-PKC62KA3A10VSO45DFR1/31R-VPB12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO71DFR1/30-PPA12N00A10VSO71DFR/30-PPA12N00 由下列型號替代 A10VSO71DFR/30R-PPA12K26+A10VSO45DFR/31R-PPA12N00 A10VSO71DFR1/32R-VPB22U99S2184A10VSO100DFR/31R-PPA12N00A10VS071DFR1/31R-PPA12N00A10VS071DFR1/31R-PPA12N00 A10VS028DR/31R-PPA12N00A10VS28DfR1/31R-PPA12N00A10VS28DR/31R-PPA12N00A10VSO71DFR1/32R-VPB22U99S2184A10VS0100DFR1/32R-VPB12N00A10VS0100DFR1/31R-PPA12N00A10V071DFR1/32-VPB22U99S2183 A10VS071DFR1/31R-VPA12N00 A10VSO18DR/31R-PSA12N00 +A10VSO71DR/31R-PPA12KB2 一整套雙聯(lián)泵 A10VS045DFR1/31R-PPA12N00A10VS071DFR1/32R-VPB22U99A10VS071DFLR/31R-PPA12N00A10VS071DFR1/31R-VPA12N00 A10VS045DFR1/31R-PPA12N00A10VSO71DR/31R-PSC62K02A10VSO18DFR1/31R-PPA12N00 A10VSO71DR/31R-PSC62K02A10VSO18DFR1/31R-PPA12N00 A10VSO45DFR1/32R-PPB12N00A10VSO45DFR1/32R-PPB12N00A10VS028DFR1/31L-PPA12N00A10VSO18DFR1/31RPPA12N00A10VS028DFR1/31LPPA12N00R A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00 A10VSO71DRS/32R-VPB22U99-S2184 A10VSO71DFLR/31R-PPA12N00A10VSO45DFLR/31R-PPA12N00A10VS071DFR1/32R-VPB22U99S2184 A10VSO28DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00 A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VS071DFR1/32R-VPB22U99S2184A10VSO71DFR/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VS071DR/31R-PSA12N00 A10VSO18DFR1/31R-PPC12N00 4WRA10E60-2X/G24K4A10VSO71DRG/31R-PPA12N00A10VSO71DFR1/32R-VPB22U99S2184A10VS045DFR1/31R-PPA12N00 A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00 A10VS071DR/31L-PPA12N00A10VSO71DRS/32R-VPB22U99-S2184，1pA10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO71DFR/31R-PPA12N00 A10VS028DFLR/31R-PPA12N00A10VS018DFR1/31RPPA12N00A10VS028DFR1/31LPPA12N00RA10VSO28DFR1/31R-PPA12N00（A10VSO28DR/31R-PPA12NOO） A10VS071DR/31R-PPA12N00 A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/32R-PPB12N00A10VSO71DFR1/31PRA12N00 S1648 A10VS071DFR1/31R-PPA12N00A10VS045DFR1/31R-PPA12N00-S032 A10VSO45DR/31R-PPA12N00 A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00 A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00-S1648A10VSO45DFR/31R-PPA12N00A10VSO28DFR1/31R-PPA12N00 A10SO100DFE/31R-PPA12K52A10VS071DFR1/32R-VPB22U99 A10VSO28DFR1/31R-PPA12N00A10VSO140DFR1/31R-PPB12N00A10VSO18DFR1/31R-PPB12NOOA10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00 A10VSO28DR/31R-PPA12NOOA10VSO28DR/31R-PPA12N00A10VSO28DR/31R-PPA12N00 A10VSO45DFR1/31R-PPA12NOO A10VS018DFR1/31R-PPA12N00 E-A10VSO71DFR/31R-PPA12NOO A10VS018DFR1/31R-PPA12N00A10VS0100DR/32R-VPB12N00A10VSO140DR/31R-PPB12N00A10VSO71DR/31R-PPA12N00A10VSO28DR/31R-PPA12N00A10VSO140DRS/32R-VPB12N00A10VSO18DR/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12NOOA10VSO71DFR1/32R-VPB22U99A10VSO28DFR1（DR）/31R-PPA12N00A10VS0100DFR1/32R-VPB12N00A10VSO10DR/52R-PPA14N00A10VS018DFR1/31R-PPA12N00A10VS071DFR1/32R-PPB12N00A10VSO71DFR/31R-PPA12N00A10VSO45DR/31R-PPA12N00A10VS071DR/31R-PPA12N00A10VS0100DR/32R-VPB12N00A10VSO100DR/31R-PPA12N00A10VS071DR/31R-PPA12A10VSO28DFR1/31RPPA12NOOA10VS028DFR1/31R-PPA12N00-S032A10VSO100DFLR/31R-VPA12N00A10VSO10DR/52R-PPA12N00A10VS018DR/52R-PPA14N00A10VS0100DR/32R-VPB22（12）U99（N00）HED40A10/315=HED80A20/315A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO045DR/31R-PPA12N00A10VSO71DR/31R-PPA12N00A10VSO018DFR1A10VSO100DFR1/31R-PPA12NOOA10VS071DFR1/31RA10VSO71DFR1/31RR-PPA12N00A10VSO100DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VS071DFR1/32R-PPB12N00A10VSO71DR/31R-PPA12N00A10VSO28DR/31R-PPA12N00A10VSO140DFR1/31R-PPB12NOOA10VSO140DR/31R-PPB12N00A10VSO28DR/31R-PPA12N00A10VSO28DFR1/31L-PSC62K02A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/32R-VPB12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VSO45DFR1/31R-PPA12N00A10VS071DR/31R-PPA12N00A10VSO18DR/31R-VKC62K01A10VSO100DR/31R-PPA12N00A10VSO18DFR1/31R-VPA12N00A10VSO71DFR1/31R-PPA12N00A10VSO100DR/31R-PPA12N00A10VS071DR/31R-PPA12N00 21400 A10VS071DR/31R-PPA12N00 21400A10VS045DR/31R-PPA12N00 / 16200 /A10VS045DFR1/31R-PPA12N00改 9000 現(xiàn)貨 以上型號夠你選擇，如有需要前來咨詢 力士樂A4VS系列變量泵低價直銷A4VSO40EM/10R-PPB10N00 A4VSO40EM/10R-PPB10N00A4VSG40EM/10R-PPB10N00 A4VSG40EM/10R-VPB10N00A4VSG71EM/10R-PPB10N00 A4VSG40EM/10R-VPB10N00 A4VSG125EM/10R-PPB10N00 A4VSG40EM/10R-VZB10N00A4VSG180EM/10R-PPB10N00 A4VSG40EM/10R-VZH10N00A4VSG250EM/10R-PPB10N00 A4VSG40EM/10R-VZH10K31A4VSG125HM/10R-PPB10N00 A4VSG40EM/10R-VZH10K35A4VSG40HM/10R-PPB10N00 A4VSG250HS/10R-PPB10N00 A4VSO40EM/10R-PPB10N00 A4VSO71EM/10R-PPB10N00 A4VSO125EM/10R-PPB10N00 A4VSO180EM/10R-PPB10N00 A4VSO250EM/10R-PPB10N00
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