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膠原纖維在he染色法被染成粉紅色，除此之外，它還可以用一些陰離子染料來進(jìn)行染色，如用淡綠可把它們?nèi)緸榫G色，用甲苯胺藍(lán)可將其染為藍(lán)色，在網(wǎng)狀纖維染色中，如不加以處理，它又可被染為棕黃色。常用特殊染色法有van gieson.masson和mallary等方法。在免疫細(xì)胞化學(xué)染色中，膠原纖維由于含負(fù)電荷過多，常導(dǎo)致某些非特異性染色，應(yīng)特別注意。masson 染色實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-05-13
tunle即原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)。凋亡細(xì)胞dna雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口，產(chǎn)生一系列3′-oh末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(tdt)作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成衍生物標(biāo)記到dna3′末端，從而進(jìn)行凋亡細(xì)胞檢測(cè)。tunel是分子生物學(xué)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合研究方法，對(duì)完整單個(gè)凋亡細(xì)胞核或凋亡小體進(jìn)行原位染色，tunel檢測(cè)服務(wù)（細(xì)胞凋亡）實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-05-13
免疫印跡（immunblotting）又稱蛋白質(zhì)印跡（western blot）,他是根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中某種蛋白方法。western blot是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來一種新免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡（western blot）具有sds-page高分辨力和固相免疫測(cè)定高特異性和敏感性，現(xiàn)在已成為蛋白分選一種常規(guī)技術(shù)。western blot實(shí)驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-05-13
放射免疫分析具有許多其它分析方法無可比擬優(yōu)點(diǎn)。它既具有免疫反應(yīng)高特異性，又具有放射性測(cè)量高靈敏度，因此能精確測(cè)定各種具有免疫活性極微量物質(zhì)。放射免疫實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-05-13
免疫熒光是一種將抗原、抗體結(jié)合反應(yīng)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合方法。該法把血清學(xué)特異性、熒光色素敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴(kuò)大了免疫學(xué)診斷效果，是近代免疫學(xué)一種重要研究手段？贵w球蛋白標(biāo)記上熒光色素，即成為熒光抗體。這是利用某些熒光色素在一定條件下可與抗體分子結(jié)合，但不影響抗體免疫活性。用熒光抗體浸染可能含抗原細(xì)胞或組織切片，如有相應(yīng)抗原存在，則抗原與標(biāo)記抗體特異性結(jié)合，熒光免疫染色實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-05-13
免疫組化是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽蛋白質(zhì))，對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。免疫組化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-05-13
普通電泳pcr：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術(shù)發(fā)展，而產(chǎn)生一種dn段檢測(cè)方法。此方法方便簡(jiǎn)單快捷。采用適當(dāng)凝膠介質(zhì)，在分子篩作用下，到達(dá)分離核酸分子和檢測(cè)核酸分子目。一般使用溴酚藍(lán)和二甲苯晴作為指示劑。普通電泳pcr技術(shù)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-05-13
掃描電鏡是1965年發(fā)明較現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究工具，它具有制樣簡(jiǎn)單、放大倍數(shù)可調(diào)范圍寬、圖像分辨率高、景深大等特點(diǎn)。近年來，掃描電鏡已廣泛地應(yīng)用在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、等學(xué)科領(lǐng)域中。
更新時(shí)間:2025-05-13
real -time pcr，即實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)pcr擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行解析方法，它是在pcr反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，并通過real -time pcr檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)pcr反應(yīng)進(jìn)程中熒光信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，最終對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理方法。real -time pcr自1996年由美國(guó)applied biosystems公司推出以來，廣泛應(yīng)用于生物研究各個(gè)領(lǐng)域。實(shí)時(shí)熒光定量pcr檢測(cè)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-05-13
1. 提供引物設(shè)計(jì)參考序列，設(shè)計(jì)原理和分析報(bào)告，讓您對(duì)您引物或探針性能和特點(diǎn)有一個(gè)全面了解，便于您對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)識(shí)和分析。2. 可提供擴(kuò)增前與處理及擴(kuò)增后服務(wù)：包括，核酸提取，pcr，核酸純化，序列分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等服務(wù)。 引物設(shè)計(jì)與合成試驗(yàn)檢測(cè) 3. 一次服務(wù)，全程保障。
更新時(shí)間:2025-05-13
原位雜交（in situ hybridization）將標(biāo)記核酸探針與細(xì)胞或組織中核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)基因表達(dá)。此方法有很高敏感性和特異性，可進(jìn)一步從分子水平來探討細(xì)胞功能表達(dá)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究重要手段。原位雜交試驗(yàn)檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-05-13
瑞士進(jìn)口 myotest 爆發(fā)力測(cè)試儀快捷，便攜，準(zhǔn)確，nk系列手持風(fēng)速計(jì)、氣象站總代理，davis無線氣象站代理。價(jià)格優(yōu)惠，詳情來電咨詢！
更新時(shí)間:2025-05-11
人單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人單核細(xì)胞趨化蛋白3(mcp-3;ccl7)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人單核細(xì)胞趨化蛋白5(mcp-5;ccl12)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(chat)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人低氧誘導(dǎo)因子-1α(hif-1α)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人低氧誘導(dǎo)因子-2α(hif-2α)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(hgf)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人干擾素調(diào)節(jié)因子4(irf4)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人干擾素調(diào)節(jié)因子5(irf5)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人干擾素誘導(dǎo)t細(xì)胞趨化因子(itac;cxcl11)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(ip-10)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時(shí)間:2025-05-08
最新產(chǎn)品
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