重組蛋白產(chǎn)品及廠家

gABRa4抗原；γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬

gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。

更新時間:2025-05-15

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WISP2抗原；WNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬

wisp2抗原；wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬是wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊

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CEACAM6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬

ceacam6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導與其他癌胚抗原相關細胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細胞粘附。

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OIT3抗原；癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬

oit3抗原；癌蛋白誘導轉錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結構域和一個zp結構域。它可能與肝細胞的功能和發(fā)育有關。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細胞中表達；在肝細胞癌（hcc）和hcc細胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構體。

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WISP1抗原；WNT1誘導信號通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬

wisp1抗原；wnt1誘導信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬他的基因編碼屬于結締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊

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OCM抗原；癌調(diào)蛋白(OCM)重組蛋白多種屬

ocm抗原；癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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WNK1OCM抗原；WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬

wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠端腎單位的氯離子分流引起的。

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gABRa3抗原；γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬

gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRa5抗原；γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬

gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉錄變體。

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gABRb1抗原；γ-氨基丁酸A受體β1(gABRb1)重組蛋白多種屬

gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導來充當主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。

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OCT2抗原；八聚體結合轉錄因子2(OCT2)重組蛋白多種屬

oct2抗原；八聚體結合轉錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬是b淋巴細胞轉錄因子，以免疫球蛋白啟動子為目標，于生發(fā)中心形成和b細胞分化成漿細胞中起作用。

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PRDM14抗原；含PR域蛋白14(PRDM14)重組蛋白多種屬

prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬該基因編碼prdi-bf1和riz同源結構域（prdm）轉錄調(diào)控因子家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能具有組蛋白甲基轉移酶活性，并通過抑制分化標記基因的表達在細胞性中發(fā)揮關鍵作用。該基因的表達可能在癌癥中發(fā)揮作用�！居蓃efseq提供，2011年12月】

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RCBTB2抗原；含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)重組蛋白多種屬

rcbtb2抗原；含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRd抗原；γ-氨基丁酸A受體δ(gABRd)重組蛋白多種屬

gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NAGa抗原；N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白多種屬

naga抗原；n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶，該酶從糖復合物中切割α-n-乙�；被肴樘擒铡aga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型（ii型也稱為kanzaki�。┑脑�。

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OCT1抗原；八聚體結合轉錄因子1(OCT1)重組蛋白多種屬

oct1抗原；八聚體結合轉錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬是一種轉錄因子，與八聚體基序（5'-atttgcat-3'）結合，激活一些小核rna（snrna）基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動子。它通過nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉錄轉錄激活，并與nr3c1，ar和pgr相互作用。

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CSDE1抗原；含RNA結合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白多種屬

csde1抗原；含rna結合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬作為多蛋白自動調(diào)節(jié)核糖核蛋白復合物（arc）的一個組成部分，unr作為rna結合蛋白存在，是啟動鼻病毒rna翻譯所必需的，被認為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉換。unr表達為兩種異構體，分別為長型和短型，與大鼠對應物具有98%以上的氨基酸同一性，表明物種之間存在保守作用。編

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NT-ProANP抗原；氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)重組蛋白多種屬

nt-proanp抗原；氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRr1抗原；γ-氨基丁酸A受體ρ1(gABRr1)重組蛋白多種屬

gabrr1抗原；γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba受體，gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。【由refseq提供，2012年2月】

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AASDHPPT抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉移酶(AASDHPPT)重組蛋白多種屬

aasdhppt抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉移酶），也稱為lys2、lys5或cgi-80，是一種定位于細胞質(zhì)的309個氨基酸的蛋白質(zhì)，屬于p-pant轉移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達，作為一種單體存在

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AIMP1抗原；氨酰tRNA合成酶復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白多種屬

aimp1抗原；氨酰trna合成酶復合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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OCT4抗原；八聚體結合轉錄因子4(OCT4)重組蛋白多種屬

oct4抗原；八聚體結合轉錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結構域轉錄因子octamer-4（oct-4）的表達被廣泛認為是干細胞的標志。oct-4與干細胞的關系由其對未分化的干細胞嚴格限制的表達來指示。分化為體細胞譜系后，oct-4的表達迅速消失。與大多數(shù)干細胞標記物不同，oct-4的生物學作用已得到很好的表征。

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IL1b抗原；白介素1β(IL1b)重組蛋白多種屬

il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRq抗原；γ-氨基丁酸A受體θ(gABRq)重組蛋白多種屬

gabrq抗原；γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬受體是一種多亞基氯通道，介導中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上，包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域：早發(fā)性帕金森綜合征（waisman綜合征）和x連鎖精神發(fā)育遲滯（mrx3）。

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ALAS2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(ALAS2)重組蛋白多種屬

alas2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(alas2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gSAP抗原；γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白多種屬

gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ALAD抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(ALAD)重組蛋白多種屬

alad抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個亞基結合兩個5-氨基酮戊酸分子，每個分子位于不同的位置，并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾�。篴lad缺陷是急性肝卟啉癥（ahp）的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。

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gABBR1抗原；γ-氨基丁酸B受體1(gABBR1)重組蛋白多種屬

gabbr1抗原；γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HEXa抗原；氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白多種屬

hexa抗原；氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gLPH抗原；γ-促脂解激素(gLPH)重組蛋白多種屬

glph抗原；γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HEXb抗原；氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重組蛋白多種屬

hexb抗原；氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gGH抗原；γ-谷氨酰水解酶(gGH)重組蛋白多種屬

ggh抗原；γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬是一種318個氨基酸的蛋白質(zhì)，分泌到細胞外空間，也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶，含有一個γ-谷氨酰水解酶結構域，通過該結構域催化蝶�；喙劝彼狨ブ芯酃劝彼醾孺湹乃�，特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發(fā)揮作用。

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ACY1抗原；氨基�；�1(ACY1)重組蛋白多種屬

acy1抗原；氨基�；�1(acy1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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POMC抗原；阿黑皮素原(POMC)重組蛋白多種屬

pomc抗原；阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割，進行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個潛在的切割位點，根據(jù)組織類型和可用的轉化酶，加工可能會產(chǎn)生多達十種參與不同細胞功能的生物活性肽。

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SMAD3抗原；Smad同源物3(SMAD3)重組蛋白多種屬

smad3抗原；smad同源物3(smad3)重組蛋白多種屬是一個50kda的蛋白質(zhì)家族成員，在細胞增殖、分化和發(fā)育中充當tgf-β超家族信號傳導的關鍵介質(zhì)。smad家族分為三個亞類：受體調(diào)節(jié)的smads、激活素/tgf-β受體調(diào)節(jié)的（smad2和3）或bmp受體調(diào)節(jié)（smad 1、5和8）；共同伴侶（smad4）

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NLRP3抗原；含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)重組蛋白多種屬

nlrp3抗原；含nlr家族pyrin域蛋白3(nlrp3)重組蛋白多種屬可能作為細胞凋亡的誘導劑。選擇性地與asc相互作用，這種復合物可能作為nf-kappa-b信號傳導的上游激活劑。抑制tnf-α誘導的rela/nf-kb p65的活化和核轉位。還抑制rela的轉錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應對多種觸發(fā)因素，包括細菌或病毒感染，導致il1b和il18的加工和釋放。

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Smad4抗原；Smad同源物4(Smad4)重組蛋白多種屬

smad4抗原；smad同源物4(smad4)重組蛋白多種屬（ｄeletedinpancreaticcarcinomalocus4,dpc4）是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉化生長因子β(tgf-β)超家族的細胞內(nèi)信號轉導,在tgf-β超家族的信號轉導途徑中處于重要地位，目前多用于腫瘤方面的研究。

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MB21D1抗原；含Mab21域蛋白1(MB21D1)重組蛋白多種屬

mb21d1抗原；含mab21域蛋白1(mb21d1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MOSC1抗原；含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)重組蛋白多種屬

mosc1抗原；含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬是一種由337個氨基酸組成的線粒體蛋白，被認為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構體存在，包含一個mosc結構域，并作為輔因子結合鉬。編碼mosc1的基因位于人類1號染色體上，該染色體跨越2.6億個堿基對，包含3000多個基因，占人類基因組的近8%。

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TBP抗原；TATA盒結合蛋白(TBP)重組蛋白多種屬

tbp抗原；tata盒結合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活動的蛋白質(zhì)是轉錄因子iid（tfiid），它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，作為轉錄復合物其余部分組裝的支架，并作為調(diào)節(jié)信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白組成，稱為tbp相關因子或taf。

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TBK1抗原；TANK結合激酶1(TBK1)重組蛋白多種屬

tbk1抗原；tank結合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b（nfkb）蛋白復合物被i-kappa-b（ikb）蛋白抑制，ikb蛋白通過將nfkb捕獲在細胞質(zhì)中使其失活。ikb激酶對ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標志著它們通過泛素化途徑被破壞，從而允許nfkb復合物的激活和核轉位。

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TRAF4抗原；TNF受體關聯(lián)因子4(TRAF4)重組蛋白多種屬

traf4抗原；tnf受體關聯(lián)因子4(traf4)重組蛋白多種屬該基因編碼tnf受體相關因子（traf）家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關，并介導其信號轉導。編碼的蛋白質(zhì)已被證明與神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75（ntr/ntsr1）相互作用，并負調(diào)控ntr誘導的細胞死亡和nf-κb激活。

更新時間:2025-05-15

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TINF2抗原；TERF1相互作用核因子2(TINF2)重組蛋白多種屬

tinf2抗原；terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長度的調(diào)節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合，保護染色體末端；如果沒有它的保護活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外，染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。

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TAF13抗原；TATA框結合蛋白關聯(lián)因子13(TAF13)重組蛋白多種屬

taf13抗原；tata框結合蛋白關聯(lián)因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長度的調(diào)節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合，保護染色體末端；如果沒有它的保護活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外，染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。

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TAF12抗原；TATA框結合蛋白關聯(lián)因子12(TAF12)重組蛋白多種屬

taf12抗原；tata框結合蛋白關聯(lián)因子12(taf12)重組蛋白多種屬是轉錄因子iid（tfiid）復合物、pcaf組蛋白乙�；笍秃衔锖筒缓瑃bp的tafii復合物（tftc）的組成部分。tafs被預測為介導各種基因啟動子和rna聚合酶的不同轉錄激活劑的功能。taf12與tbp以及taf2i直接相互作用。

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TAF1抗原；TATA框結合蛋白關聯(lián)因子1(TAF1)重組蛋白多種屬

taf1抗原；tata框結合蛋白關聯(lián)因子1(taf1)重組蛋白多種屬 tfiid基礎轉錄因子復合物的最大組分和核心支架。含有新的n端和c端ser/thr激酶結構域，可以自磷酸化或轉磷酸化其他轉錄因子。

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DR1抗原；TBP結合轉錄向下調(diào)節(jié)因子1(DR1)重組蛋白多種屬

dr1抗原；tbp結合轉錄向下調(diào)節(jié)因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TIEG1抗原；TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)重組蛋白多種屬

tieg1抗原；tgfβ誘導早期應答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TLL1抗原；Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白多種屬

tll1抗原；tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TLR5抗原；Toll樣受體5(TLR5)重組蛋白多種屬

tlr5抗原；toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細胞、未成熟樹突狀細胞及上皮細胞表達 ,可能是一種參與免疫應答的受體 ,其具體作用尚不清楚。

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