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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

IDS抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬
ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
APLN抗原；愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬
apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
dLK1抗原；δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬
dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關(guān)基因，是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結(jié)構(gòu)特征為蛋白的細胞外區(qū)域擁有在結(jié)構(gòu)及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復(fù)結(jié)構(gòu).dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經(jīng)內(nèi)分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
更新時間:2025-05-15
MEP1a抗原；安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬
mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
tPK1抗原；安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬
tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì)，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉(zhuǎn)化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構(gòu)體的交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已被表征！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-15
tTBK2抗原；τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬
ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導(dǎo)致脊髓小腦性共濟失調(diào)11型（sca11）；一種以進行性共濟失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-05-15
gABRb3抗原；γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬
gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上，與編碼該家族相關(guān)亞基的另外兩個基因呈簇狀。
更新時間:2025-05-15
gABRa4抗原；γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬
gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時間:2025-05-15
WISP2抗原；WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬
wisp2抗原；wnt1誘導(dǎo)信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導(dǎo)信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結(jié)締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-05-15
CEACAM6抗原；癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬
ceacam6抗原；癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導(dǎo)與其他癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細胞粘附。
更新時間:2025-05-15
OIT3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬
oit3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結(jié)構(gòu)域和一個zp結(jié)構(gòu)域。它可能與肝細胞的功能和發(fā)育有關(guān)。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細胞中表達；在肝細胞癌（hcc）和hcc細胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構(gòu)體。
更新時間:2025-05-15
WISP1抗原；WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬
wisp1抗原；wnt1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結(jié)締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導(dǎo)信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-05-15
OCM抗原；癌調(diào)蛋白(OCM)重組蛋白多種屬
ocm抗原；癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
WNK1OCM抗原；WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬
wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠端腎單位的氯離子分流引起的。
更新時間:2025-05-15
gABRa3抗原；γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬
gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
gABRa5抗原；γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬
gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-05-15
gABRb1抗原；γ-氨基丁酸A受體β1(gABRb1)重組蛋白多種屬
gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導(dǎo)來充當主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。
更新時間:2025-05-15
OCT2抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)重組蛋白多種屬
oct2抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬 是b淋巴細胞轉(zhuǎn)錄因子，以免疫球蛋白啟動子為目標，于生發(fā)中心形成和b細胞分化成漿細胞中起作用。
更新時間:2025-05-15
PRDM14抗原；含PR域蛋白14(PRDM14)重組蛋白多種屬
prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬 該基因編碼prdi-bf1和riz同源結(jié)構(gòu)域（prdm）轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性，并通過抑制分化標記基因的表達在細胞性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該基因的表達可能在癌癥中發(fā)揮作用！居蓃efseq提供，2011年12月】
更新時間:2025-05-15
RCBTB2抗原；含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)重組蛋白多種屬
rcbtb2抗原；含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
gABRd抗原；γ-氨基丁酸A受體δ(gABRd)重組蛋白多種屬
gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
NAGa抗原；N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白多種屬
naga抗原；n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬 編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶，該酶從糖復(fù)合物中切割α-n-乙；被肴樘擒铡aga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型（ii型也稱為kanzaki。┑脑颉
更新時間:2025-05-15
OCT1抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OCT1)重組蛋白多種屬
oct1抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子，與八聚體基序（5'-atttgcat-3'）結(jié)合，激活一些小核rna（snrna）基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動子。它通過nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄激活，并與nr3c1，ar和pgr相互作用。
更新時間:2025-05-15
CSDE1抗原；含RNA結(jié)合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白多種屬
csde1抗原；含rna結(jié)合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬 作為多蛋白自動調(diào)節(jié)核糖核蛋白復(fù)合物（arc）的一個組成部分，unr作為rna結(jié)合蛋白存在，是啟動鼻病毒rna翻譯所必需的，被認為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉(zhuǎn)換。unr表達為兩種異構(gòu)體，分別為長型和短型，與大鼠對應(yīng)物具有98%以上的氨基酸同一性，表明物種之間存在保守作用。編
更新時間:2025-05-15
NT-ProANP抗原；氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)重組蛋白多種屬
nt-proanp抗原；氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
gABRr1抗原；γ-氨基丁酸A受體ρ1(gABRr1)重組蛋白多種屬
gabrr1抗原；γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba受體，gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2012年2月】
更新時間:2025-05-15
AASDHPPT抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(AASDHPPT)重組蛋白多種屬
aasdhppt抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬 氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉(zhuǎn)移酶），也稱為lys2、lys5或cgi-80，是一種定位于細胞質(zhì)的309個氨基酸的蛋白質(zhì)，屬于p-pant轉(zhuǎn)移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達，作為一種單體存在
更新時間:2025-05-15
AIMP1抗原；氨酰tRNA合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白多種屬
aimp1抗原；氨酰trna合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
OCT4抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)重組蛋白多種屬
oct4抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子octamer-4（oct-4）的表達被廣泛認為是干細胞的標志。oct-4與干細胞的關(guān)系由其對未分化的干細胞嚴格限制的表達來指示。分化為體細胞譜系后，oct-4的表達迅速消失。與大多數(shù)干細胞標記物不同，oct-4的生物學作用已得到很好的表征。
更新時間:2025-05-15
IL1b抗原；白介素1β(IL1b)重組蛋白多種屬
il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
gABRq抗原；γ-氨基丁酸A受體θ(gABRq)重組蛋白多種屬
gabrq抗原；γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬 受體是一種多亞基氯通道，介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上，包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域：早發(fā)性帕金森綜合征（waisman綜合征）和x連鎖精神發(fā)育遲滯（mrx3）。
更新時間:2025-05-15
ALAS2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(ALAS2)重組蛋白多種屬
alas2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(alas2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
gSAP抗原；γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白多種屬
gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
ALAD抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(ALAD)重組蛋白多種屬
alad抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬 催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個亞基結(jié)合兩個5-氨基酮戊酸分子，每個分子位于不同的位置，并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾病：alad缺陷是急性肝卟啉癥（ahp）的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導(dǎo)致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。
更新時間:2025-05-15
gABBR1抗原；γ-氨基丁酸B受體1(gABBR1)重組蛋白多種屬
gabbr1抗原；γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
HEXa抗原；氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白多種屬
hexa抗原；氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
gLPH抗原；γ-促脂解激素(gLPH)重組蛋白多種屬
glph抗原；γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
HEXb抗原；氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重組蛋白多種屬
hexb抗原；氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
gGH抗原；γ-谷氨酰水解酶(gGH)重組蛋白多種屬
ggh抗原；γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬 是一種318個氨基酸的蛋白質(zhì)，分泌到細胞外空間，也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶，含有一個γ-谷氨酰水解酶結(jié)構(gòu)域，通過該結(jié)構(gòu)域催化蝶酰基多谷氨酸酯中聚谷氨酸側(cè)鏈的水解，特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-05-15
ACY1抗原；氨基；1(ACY1)重組蛋白多種屬
acy1抗原；氨基；1(acy1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
POMC抗原；阿黑皮素原(POMC)重組蛋白多種屬
pomc抗原；阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉(zhuǎn)化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割，進行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個潛在的切割位點，根據(jù)組織類型和可用的轉(zhuǎn)化酶，加工可能會產(chǎn)生多達十種參與不同細胞功能的生物活性肽。
更新時間:2025-05-15
SMAD3抗原；Smad同源物3(SMAD3)重組蛋白多種屬
smad3抗原；smad同源物3(smad3)重組蛋白多種屬 是一個50kda的蛋白質(zhì)家族成員，在細胞增殖、分化和發(fā)育中充當tgf-β超家族信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵介質(zhì)。smad家族分為三個亞類：受體調(diào)節(jié)的smads、激活素/tgf-β受體調(diào)節(jié)的（smad2和3）或bmp受體調(diào)節(jié)（smad 1、5和8）；共同伴侶（smad4）
更新時間:2025-05-15
NLRP3抗原；含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)重組蛋白多種屬
nlrp3抗原；含nlr家族pyrin域蛋白3(nlrp3)重組蛋白多種屬 可能作為細胞凋亡的誘導(dǎo)劑。選擇性地與asc相互作用，這種復(fù)合物可能作為nf-kappa-b信號傳導(dǎo)的上游激活劑。抑制tnf-α誘導(dǎo)的rela/nf-kb p65的活化和核轉(zhuǎn)位。還抑制rela的轉(zhuǎn)錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應(yīng)對多種觸發(fā)因素，包括細菌或病毒感染，導(dǎo)致il1b和il18的加工和釋放。
更新時間:2025-05-15
Smad4抗原；Smad同源物4(Smad4)重組蛋白多種屬
smad4抗原；smad同源物4(smad4)重組蛋白多種屬 （ｄeletedinpancreaticcarcinomalocus4,dpc4）是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)超家族的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),在tgf-β超家族的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中處于重要地位，目前多用于腫瘤方面的研究。
更新時間:2025-05-15
MB21D1抗原；含Mab21域蛋白1(MB21D1)重組蛋白多種屬
mb21d1抗原；含mab21域蛋白1(mb21d1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
MOSC1抗原；含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)重組蛋白多種屬
mosc1抗原；含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬 是一種由337個氨基酸組成的線粒體蛋白，被認為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構(gòu)體存在，包含一個mosc結(jié)構(gòu)域，并作為輔因子結(jié)合鉬。編碼mosc1的基因位于人類1號染色體上，該染色體跨越2.6億個堿基對，包含3000多個基因，占人類基因組的近8%。
更新時間:2025-05-15
TBP抗原；TATA盒結(jié)合蛋白(TBP)重組蛋白多種屬
tbp抗原；tata盒結(jié)合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活動的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子iid（tfiid），它與核心啟動子結(jié)合以正確定位聚合酶，作為轉(zhuǎn)錄復(fù)合物其余部分組裝的支架，并作為調(diào)節(jié)信號的通道。tfiid由tata結(jié)合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白組成，稱為tbp相關(guān)因子或taf。
更新時間:2025-05-15
TBK1抗原；TANK結(jié)合激酶1(TBK1)重組蛋白多種屬
tbk1抗原；tank結(jié)合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b（nfkb）蛋白復(fù)合物被i-kappa-b（ikb）蛋白抑制，ikb蛋白通過將nfkb捕獲在細胞質(zhì)中使其失活。ikb激酶對ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標志著它們通過泛素化途徑被破壞，從而允許nfkb復(fù)合物的激活和核轉(zhuǎn)位。
更新時間:2025-05-15
TRAF4抗原；TNF受體關(guān)聯(lián)因子4(TRAF4)重組蛋白多種屬
traf4抗原；tnf受體關(guān)聯(lián)因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關(guān)因子（traf）家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān)，并介導(dǎo)其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。編碼的蛋白質(zhì)已被證明與神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75（ntr/ntsr1）相互作用，并負調(diào)控ntr誘導(dǎo)的細胞死亡和nf-κb激活。
更新時間:2025-05-15
TINF2抗原；TERF1相互作用核因子2(TINF2)重組蛋白多種屬
tinf2抗原；terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長度的調(diào)節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合，保護染色體末端；如果沒有它的保護活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外，染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
更新時間:2025-05-15

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