重組蛋白產(chǎn)品及廠家
gabrr1抗原；γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba受體，gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2012年2月】
更新時(shí)間:2025-05-15
aasdhppt抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬 氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉(zhuǎn)移酶），也稱為lys2、lys5或cgi-80，是一種定位于細(xì)胞質(zhì)的309個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，屬于p-pant轉(zhuǎn)移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達(dá)，作為一種單體存在
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aimp1抗原；氨酰trna合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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oct4抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子octamer-4（oct-4）的表達(dá)被廣泛認(rèn)為是干細(xì)胞的標(biāo)志。oct-4與干細(xì)胞的關(guān)系由其對(duì)未分化的干細(xì)胞嚴(yán)格限制的表達(dá)來指示。分化為體細(xì)胞譜系后，oct-4的表達(dá)迅速消失。與大多數(shù)干細(xì)胞標(biāo)記物不同，oct-4的生物學(xué)作用已得到很好的表征。
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il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gabrq抗原；γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬 受體是一種多亞基氯通道，介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上，包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域：早發(fā)性帕金森綜合征（waisman綜合征）和x連鎖精神發(fā)育遲滯（mrx3）。
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alas2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(alas2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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alad抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬 催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個(gè)亞基結(jié)合兩個(gè)5-氨基酮戊酸分子，每個(gè)分子位于不同的位置，并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾。篴lad缺陷是急性肝卟啉癥（ahp）的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導(dǎo)致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。
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gabbr1抗原；γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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hexa抗原；氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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glph抗原；γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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hexb抗原；氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ggh抗原；γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬 是一種318個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，分泌到細(xì)胞外空間，也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶，含有一個(gè)γ-谷氨酰水解酶結(jié)構(gòu)域，通過該結(jié)構(gòu)域催化蝶酰基多谷氨酸酯中聚谷氨酸側(cè)鏈的水解，特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發(fā)揮作用。
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acy1抗原；氨基；1(acy1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pomc抗原；阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉(zhuǎn)化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割，進(jìn)行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個(gè)潛在的切割位點(diǎn)，根據(jù)組織類型和可用的轉(zhuǎn)化酶，加工可能會(huì)產(chǎn)生多達(dá)十種參與不同細(xì)胞功能的生物活性肽。
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smad3抗原；smad同源物3(smad3)重組蛋白多種屬 是一個(gè)50kda的蛋白質(zhì)家族成員，在細(xì)胞增殖、分化和發(fā)育中充當(dāng)tgf-β超家族信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵介質(zhì)。smad家族分為三個(gè)亞類：受體調(diào)節(jié)的smads、激活素/tgf-β受體調(diào)節(jié)的（smad2和3）或bmp受體調(diào)節(jié)（smad 1、5和8）；共同伴侶（smad4）
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nlrp3抗原；含nlr家族pyrin域蛋白3(nlrp3)重組蛋白多種屬 可能作為細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)劑。選擇性地與asc相互作用，這種復(fù)合物可能作為nf-kappa-b信號(hào)傳導(dǎo)的上游激活劑。抑制tnf-α誘導(dǎo)的rela/nf-kb p65的活化和核轉(zhuǎn)位。還抑制rela的轉(zhuǎn)錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應(yīng)對(duì)多種觸發(fā)因素，包括細(xì)菌或病毒感染，導(dǎo)致il1b和il18的加工和釋放。
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smad4抗原；smad同源物4(smad4)重組蛋白多種屬 （ｄeletedinpancreaticcarcinomalocus4,dpc4）是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(tgf-β)超家族的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),在tgf-β超家族的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中處于重要地位，目前多用于腫瘤方面的研究。
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mb21d1抗原；含mab21域蛋白1(mb21d1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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mosc1抗原；含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬 是一種由337個(gè)氨基酸組成的線粒體蛋白，被認(rèn)為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構(gòu)體存在，包含一個(gè)mosc結(jié)構(gòu)域，并作為輔因子結(jié)合鉬。編碼mosc1的基因位于人類1號(hào)染色體上，該染色體跨越2.6億個(gè)堿基對(duì)，包含3000多個(gè)基因，占人類基因組的近8%。
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tbp抗原；tata盒結(jié)合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活動(dòng)的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子iid（tfiid），它與核心啟動(dòng)子結(jié)合以正確定位聚合酶，作為轉(zhuǎn)錄復(fù)合物其余部分組裝的支架，并作為調(diào)節(jié)信號(hào)的通道。tfiid由tata結(jié)合蛋白（tbp）和一組進(jìn)化上保守的蛋白組成，稱為tbp相關(guān)因子或taf。
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tbk1抗原；tank結(jié)合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b（nfkb）蛋白復(fù)合物被i-kappa-b（ikb）蛋白抑制，ikb蛋白通過將nfkb捕獲在細(xì)胞質(zhì)中使其失活。ikb激酶對(duì)ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標(biāo)志著它們通過泛素化途徑被破壞，從而允許nfkb復(fù)合物的激活和核轉(zhuǎn)位。
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traf4抗原；tnf受體關(guān)聯(lián)因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關(guān)因子（traf）家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān)，并介導(dǎo)其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。編碼的蛋白質(zhì)已被證明與神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75（ntr/ntsr1）相互作用，并負(fù)調(diào)控ntr誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡和nf-κb激活。
更新時(shí)間:2025-05-15
tinf2抗原；terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)和保護(hù)。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合，保護(hù)染色體末端；如果沒有它的保護(hù)活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測(cè)之外，染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當(dāng)處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
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taf13抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)和保護(hù)。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合，保護(hù)染色體末端；如果沒有它的保護(hù)活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測(cè)之外，染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當(dāng)處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
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taf12抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(taf12)重組蛋白多種屬 是轉(zhuǎn)錄因子iid（tfiid）復(fù)合物、pcaf組蛋白乙；笍(fù)合物和不含tbp的tafii復(fù)合物（tftc）的組成部分。tafs被預(yù)測(cè)為介導(dǎo)各種基因啟動(dòng)子和rna聚合酶的不同轉(zhuǎn)錄激活劑的功能。taf12與tbp以及taf2i直接相互作用。
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taf1抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(taf1)重組蛋白多種屬 tfiid基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物的最大組分和核心支架。含有新的n端和c端ser/thr激酶結(jié)構(gòu)域，可以自磷酸化或轉(zhuǎn)磷酸化其他轉(zhuǎn)錄因子。
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dr1抗原；tbp結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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tieg1抗原；tgfβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
tll1抗原；tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
tlr5抗原；toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細(xì)胞、未成熟樹突狀細(xì)胞及上皮細(xì)胞表達(dá) ,可能是一種參與免疫應(yīng)答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
更新時(shí)間:2025-05-15
traf5抗原；tnf受體關(guān)聯(lián)因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子（traf）蛋白家族的成員，包含一個(gè)meprin和traf同源性（math）結(jié)構(gòu)域、一個(gè)ring型鋅指和兩個(gè)traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān)，并介導(dǎo)其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
更新時(shí)間:2025-05-15
tlr2抗原；toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過激活天然免疫，參與特異性免疫應(yīng)答的啟動(dòng)，toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體參與了內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應(yīng)的病理過程，對(duì)其調(diào)控機(jī)制的研究日益受到關(guān)注。
更新時(shí)間:2025-05-15
tlr6抗原；toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體（tlr）家族的成員，在病原體識(shí)別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守，在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識(shí)別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式（pamp），并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-05-15
tlr10抗原；toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體（tlr）家族的成員，在病原體識(shí)別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守，在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識(shí)別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式（pamp），并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-05-15
ticam1抗原；toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
twist抗原；twist轉(zhuǎn)錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉(zhuǎn)錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移發(fā)揮一定的作用。
更新時(shí)間:2025-05-15
pak2抗原；p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo)，與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過程中被蛋白水解切割激活，pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
更新時(shí)間:2025-05-15
poteg抗原；pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
pygo1抗原；pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
rad51抗原；rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對(duì)細(xì)胞調(diào)節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復(fù)同源重組,維持正常細(xì)胞周期；rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達(dá)較高，究其原因有報(bào)道稱：這是dna被損傷后細(xì)胞的一種反應(yīng)，而這種反應(yīng)不足以阻止癌變的發(fā)生。
更新時(shí)間:2025-05-15
pak4抗原；p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白因子，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起很重要的作用， pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細(xì)胞中呈現(xiàn)過表達(dá)，他的絲氨酸位點(diǎn)很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點(diǎn)，絲氨酸到谷氨酸位點(diǎn)的突變體促使其獲得了酶活性。
更新時(shí)間:2025-05-15
racgap1抗原；rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細(xì)胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型：rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白（gap）結(jié)合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能，rho-gaps負(fù)調(diào)控rho介導(dǎo)的信號(hào)。gaps也可以作為效應(yīng)分子，在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號(hào)傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-05-15
pygo2抗原；pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
更新時(shí)間:2025-05-15
rorg抗原；rar相關(guān)孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
atp5a抗原；氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶線粒體f1復(fù)合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j（atp合酶，h+轉(zhuǎn)運(yùn)，線粒體f0復(fù)合物，f6亞基）是一種多亞基膜結(jié)合酶復(fù)合物，由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個(gè)組成部分，是催化和質(zhì)子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
更新時(shí)間:2025-05-15
piiicp抗原；ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
col2a1抗原；ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
pclo抗原；piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細(xì)胞基質(zhì)的一個(gè)組成部分。bassoon是一種大型蛋白質(zhì)，也存在于大鼠腦突觸的突觸前區(qū)室中。bassoon和piccolo是參與神經(jīng)末梢協(xié)調(diào)事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經(jīng)元的軸突末梢，高度集中在活動(dòng)區(qū)附近。piccolo在培養(yǎng)的海馬細(xì)胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
更新時(shí)間:2025-05-15
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