免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
巨噬細(xì)胞炎性蛋白16(ccl16/lec)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mip-16 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)與標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 等）的反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化蛋白激酶mst2(phospho-mst2 (thr180))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的磷酸化蛋白激酶 mst2 作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的磷酸化蛋白激酶 mst2 抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-07-17
clec2d蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 clec2d 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 clec2d 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)顯示 clec2d 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
aimp2免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 aimp2 抗原。
更新時(shí)間:2025-07-17
siglec6/cd33l(siglec6)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 siglec6/cd33l 抗原，進(jìn)而通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示抗原的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
刺痛感蛋白2(prickle 2)免疫組化試劑盒“刺痛感蛋白 2” 可能是中文俗稱或翻譯差異，更可能指向與免疫反應(yīng)相關(guān)的 sting 蛋白（stimulator of interferon genes），即 “干擾素基因刺激蛋白”。
更新時(shí)間:2025-07-17
激活受體atr(punt)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被試劑盒試劑的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
更新時(shí)間:2025-07-17
蛋白激酶(mst2)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) mst2 蛋白的特異性抗體，如兔源抗 mst2 單克隆抗體等。有的試劑盒還可能包含磷酸化 mst2 蛋白的抗體，用于檢測(cè) mst2 的磷酸化狀態(tài)，如 phospho-mst2 (thr180) 抗體。
更新時(shí)間:2025-07-17
c-反應(yīng)蛋白單克隆(crp(c11f2))免疫組化試劑盒若試劑盒采用免疫酶組化技術(shù)，是通過(guò)共價(jià)鍵將酶連接在抗體上制成酶標(biāo)抗體，再借酶對(duì)底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi) c - 反應(yīng)蛋白的定位。
更新時(shí)間:2025-07-17
cr2重組兔(cd21)免疫組化試劑盒利用重組兔產(chǎn)生的針對(duì) cr2 的特異性抗體，與組織切片中的 cr2 抗原結(jié)合，然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，加入顯色底物后，在酶的作用下顯色，從而使 cr2 抗原在組織中的定位和表達(dá)情況得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-17
舌癌化療耐藥相關(guān)蛋白1(tcrp1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織樣本中的 tcrp1 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）與顯色底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到 tcrp1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nmt1 抗原，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用 hrp 對(duì)底物的催化作用產(chǎn)生顯色反應(yīng)，使含有 nmt1 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 nmt1 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸吡哆醇氧化酶(pnpo)免疫組化試劑盒抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度特異性。先將組織或細(xì)胞中的 pnpo 提取出來(lái)作為抗原，免疫動(dòng)物后獲得特異性抗體，再用此抗體探測(cè)組織或細(xì)胞中的 pnpo 抗原。由于抗原與抗體的復(fù)合物無(wú)色，需借助組織化學(xué)方法將結(jié)合部位顯示出來(lái)
更新時(shí)間:2025-07-17
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白6(smc6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 smc6 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。通過(guò)加入相應(yīng)的顯色底物
更新時(shí)間:2025-07-17
脂滴包被蛋白(perilipin a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 perilipin-a 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時(shí)間:2025-07-17
血管生成素樣蛋白4(angiopoietin-ｌike 4)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 angptl4 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。標(biāo)記在抗體上的 hrp-sa 中的辣根過(guò)氧化物酶可以催化底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，顏色的深淺與樣本中 angptl4 蛋白的表達(dá)量成正比，從而可以通過(guò)顯微鏡觀察和分析 angptl4 蛋白在組織中的表達(dá)情況和分布位置。
更新時(shí)間:2025-07-17
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白5(smc5)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的抗 smc5 抗體，該抗體與樣本中的 smc5 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶2(phospho-tyk2 (tyr1054 + tyr1055))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶 2 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，二抗通常連接有可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-17
lix1免疫組化試劑盒即肢體和中樞神經(jīng)系統(tǒng)表達(dá)蛋白 1，在細(xì)胞增殖、分化、遷移和凋亡等過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，其表達(dá)異常與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，如腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。因此，檢測(cè) lix1 蛋白的表達(dá)水平對(duì)于疾病的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-07-17
轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2(mta2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 mta2 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)后續(xù)的顯色步驟，如使用二氨基聯(lián)苯胺（dab）等顯色劑，使結(jié)合了抗體的抗原部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色，從而直觀地觀察和分析 mta2 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
核受體共激活因子7(ncoa7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的 ncoa7 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別 ncoa7 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有酶或熒光素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)指示 ncoa7 抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
縫隙樣蛋白(slitl2)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 slitl2 蛋白暴露出來(lái)。然后用封閉液處理，以減少非特異性蛋白結(jié)合。接著加入特異性的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 slitl2 蛋白特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后
更新時(shí)間:2025-07-17
細(xì)胞色素c氧化酶1(cox1/mtco1)免疫組化試劑盒將抗 cox1 抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 cox1 與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 cox1 抗體，再加入 sabc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，然后加入 tmb 顯色底物，顯色劑顯藍(lán)色
更新時(shí)間:2025-07-17
鋅指蛋白aiolos(ikzf3)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì)鋅指蛋白 aiolos 的特異性一抗，能夠與組織切片中的目標(biāo)蛋白特異性結(jié)合。部分試劑盒可能還會(huì)提供相應(yīng)的二抗，二抗一般標(biāo)記有熒光素、辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等可檢測(cè)的標(biāo)記物，用于后續(xù)的顯色或熒光檢測(cè)步驟。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化蛋白激酶c亞性(phospho-pka alpha + beta (thr198))免疫組化試劑盒磷酸化蛋白激酶 c 亞性免疫組化試劑盒是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中磷酸化蛋白激酶 c 亞性表達(dá)情況的試劑盒，主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)免疫組化技術(shù)來(lái)顯示磷酸化蛋白激酶 c 亞性在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
bhmt免疫組化試劑盒試劑盒中的 primary antibody 能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bhmt 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入 secondary antibody，它可以與 primary antibody 結(jié)合，通常 secondary antibody 上標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）或其他可檢測(cè)的標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(pck1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（磷酸烯醇丙酮酸羧激酶）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，根據(jù)顯色情況來(lái)判斷抗原的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-07-17
20號(hào)染色體開放閱讀框50(c20orf50)免疫組化試劑盒從免疫組化試劑盒的一般情況來(lái)說(shuō)，它是用于體外診斷的工具，主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，來(lái)檢測(cè)人體組織或細(xì)胞樣本中特定抗原（如蛋白質(zhì)）的存在和分布。通常包含一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等核心組分。
更新時(shí)間:2025-07-17
8號(hào)染色體開放閱讀框80(c8orf80)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 c8orf80 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到 c8orf80 蛋白在組織細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
9號(hào)染色體開放閱讀框156(c9orf156)免疫組化試劑盒試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 c9orf156 蛋白的抗體，該抗體可以與組織或細(xì)胞中的 c9orf156 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體結(jié)合反應(yīng)。通過(guò)標(biāo)記抗體（如使用辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等標(biāo)記），再利用相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，就能觀察到 c9orf156 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
19號(hào)染色體開放閱讀框56(c19orf56)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 c19orf56 蛋白，通過(guò)與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)特定的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來(lái)顯示出 c19orf56 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1(tlk1)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 cak1 蛋白的表達(dá)水平及定位，廣泛應(yīng)用于腫瘤研究、細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制、信號(hào)通路分析等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-07-17
腦啡肽(penk)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像。
更新時(shí)間:2025-07-17
cullin2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性 cullin2 抗體能夠與樣本中的 cullin2 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的 cullin2 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cullin2 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-17
接頭蛋白(crkl)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用 crkl 一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 crkl 蛋白，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，借助染色劑顯色，從而對(duì) crkl 蛋白進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-17
核受體結(jié)合因子(mecr)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 mecr 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 mecr 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) mecr 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-17
kelch樣蛋白24(klhl24)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 klhl24 抗原表位充分暴露。然后加入一抗，一抗與 klhl24 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而將標(biāo)記物引入到復(fù)合物中。
更新時(shí)間:2025-07-17
nadh復(fù)合體5(mt-nd5)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 nadh 復(fù)合體 5 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，再加入底物顯色，使含有 nadh 復(fù)合體 5 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察和分析其表達(dá)與分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
細(xì)胞毒性受體nk-p44(ncr2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 nk-p44 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的 nk-p44 抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化自噬相關(guān)蛋白3(phospho-atg3 (tyr18))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的磷酸化自噬相關(guān)蛋白 3 作為抗原提取出來(lái)，免疫動(dòng)物獲得特異性的磷酸化自噬相關(guān)蛋白 3 抗體，再用該抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)，通過(guò)組織化學(xué)方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來(lái)
更新時(shí)間:2025-07-17
肉豆蔻；D(zhuǎn)移酶2-n端肽(nmt2)免疫組化試劑盒通常采用酶標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示抗體與抗原的結(jié)合位置。如使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，hrp 可催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有 nmt2 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化；若使用熒光標(biāo)記的抗體，則可通過(guò)熒光顯微鏡觀察到熒光信號(hào)，從而確定 nmt2 蛋白的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白(mta3)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定并暴露抗原位點(diǎn)。然后加入特異性的 mta3 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 mta3 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗能夠識(shí)別并結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-07-17
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4(smc4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 smc4 抗原，然后通過(guò)一系列的免疫化學(xué)反應(yīng)，如利用二抗結(jié)合一抗，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 smc4 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
crk p38(crk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 crk p38 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行檢測(cè)。如果是酶標(biāo)記的二抗，加入相應(yīng)的底物后
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化蛋白激酶mst1(phospho-mst1 (thr183))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別磷酸化蛋白激酶 mst1 上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，
更新時(shí)間:2025-07-17
巨噬細(xì)胞清道夫受體1(msr1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 msr1 抗原，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原的位置和表達(dá)量。如常用的辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，可催化底物顯色，使含有 msr1 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-07-17
誘捕受體3(dcr3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dcr3 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示 dcr3 的位置和表達(dá)量。例如常用的 envision 法，就是利用酶標(biāo)記的聚合物與一抗結(jié)合，再通過(guò)底物顯色來(lái)呈現(xiàn)結(jié)果。
更新時(shí)間:2025-07-17
cullin1免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的抗體可以特異性地與樣本中的 cullin1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯現(xiàn)出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cullin1 蛋白的可視化檢測(cè)和分析。
更新時(shí)間:2025-07-17
1號(hào)染色體開放閱讀框63(npd014)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 c1orf63 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 c1orf63 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示出 c1orf63 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。例如，在免疫組化染色中
更新時(shí)間:2025-07-17
1號(hào)染色體開放閱讀框173(c1orf173)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記的二抗來(lái)檢測(cè)組織切片或細(xì)胞樣本中的 c1orf173 蛋白。試劑盒中通常包含針對(duì) c1orf173 蛋白的特異性抗體，該抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 c1orf173 抗原
更新時(shí)間:2025-07-17
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