免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
葉酸受體α/α-fr(folate receptor alpha)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。將組織樣本進(jìn)行切片、固定、預(yù)處理后，使葉酸受體 α 抗原暴露。加入試劑盒中的特異性抗體，抗體與葉酸受體 α 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-08
乳腺腫瘤自身抗原(lmo4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織樣本中的 lmo4 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用鏈親和素 - 生物素放大體系等進(jìn)行信號(hào)放大，通過(guò)顯色劑顯色來(lái)觀察 lmo4 抗原在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-08
原癌基因蛋白/活化蛋白1(c-jun)免疫組化試劑盒原癌基因有多種，不同原癌基因蛋白的免疫組化試劑盒是分開(kāi)的，例如 yes1 原癌基因酪氨酸蛋白激酶 yes1 免疫組化試劑盒，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片，可檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的 yes1 原癌基因蛋白
更新時(shí)間:2025-07-08
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框2(c1orf2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性抗體與組織樣本中的 c1orf2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 c1orf2 蛋白在組織細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-08
dna拓普西異構(gòu)酶ⅱ(top2a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 top2 蛋白結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的抗體直接在熒光顯微鏡下觀察），使 top2 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-08
過(guò)氧化氫酶重組鼠(catalase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，即用特異性的抗過(guò)氧化氫酶的鼠抗體（一抗）與組織切片中的過(guò)氧化氫酶抗原結(jié)合，然后再用標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）的抗鼠二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-08
nudt18蛋白免疫組化試劑盒使用該試劑盒時(shí)，首先將組織樣本進(jìn)行處理，使其抗原暴露。然后加入一抗，一抗與組織中的 nudt18 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入顯色劑，顯色劑在二抗上標(biāo)記物的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來(lái)判斷 nudt18 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-08
血型抗原前體蛋白(blood group antigen precursor)免疫組化試劑盒用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用醛類試劑固定后的抗原修復(fù)，有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露抗原表位，改善免疫染色效果。
更新時(shí)間:2025-07-08
過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β(pgc1 alpha + beta)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-07-08
p選擇素/白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子3(cd62p)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先用 mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的 p 選擇素或白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子 3 抗原結(jié)合，然后加入生物素化的二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa 復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-08
荷爾蒙敏感脂肪酶(hsl/lipe)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用特異性的抗荷爾蒙敏感脂肪酶抗體與組織或細(xì)胞中的荷爾蒙敏感脂肪酶抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-08
苦參堿型鋅指蛋白1(zmat1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的苦參堿型鋅指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有特定的酶或熒光基團(tuán)等信號(hào)物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-07-08
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (ser271 + thr275))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化 mkk7 蛋白）的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-08
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad2(phospho-smad2 (thr220) )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別磷酸化 smad2 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示其在細(xì)胞或組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-08
細(xì)胞核受體rev-erb beta(nr1d2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原決定簇。然后，加入特異性的細(xì)胞核受體 rev-erb beta 抗體（一抗），一抗與樣本中的 rev-erb beta 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-08
neep21蛋白(d4s234e)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體與組織或細(xì)胞中的 neep21 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)染色劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行標(biāo)記，以便在顯微鏡下觀察和分析，從而確定 neep21 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置、表達(dá)量及分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-08
基質(zhì)金屬蛋白酶-14(mmp14)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 mmp-14 蛋白抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用標(biāo)記在二抗上的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）與底物反應(yīng)，產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到 mmp-14 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-08
nsun5p1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nsun5p1 蛋白抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物 dab 反應(yīng)，使結(jié)合部位顯色，從而標(biāo)記和顯示出 nsun5p1 蛋白抗原的分布和定位。
更新時(shí)間:2025-07-08
β淀粉樣肽（1-42）(beta-amyloid (1-42))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) β 淀粉樣肽（1-42）的特異性抗體，當(dāng)將組織切片與試劑盒中的一抗孵育時(shí)，一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的 β 淀粉樣肽（1-42）抗原。
更新時(shí)間:2025-07-08
磷酸化蛋白激酶c theta(phospho-prkcq (ser676) )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化蛋白激酶 c theta，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有某種可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-08
14-3-3蛋白單克隆(14-3-3/ywhaz)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體的高度特異性，與組織或細(xì)胞中的 14-3-3 蛋白特異性結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化的方法，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合部位顯色或發(fā)出熒光，從而對(duì) 14-3-3 蛋白進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-08
s100a2(s100 alpha 2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過(guò)氧化物酶連結(jié)法（sp 法）為例，首先組織切片經(jīng)脫蠟、水化等處理后，進(jìn)行抗原修復(fù)，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。然后用特異性的兔抗人 s100a2 抗體作為一抗與組織中的 s100a2 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-08
磷酸化her2受體(phospho-her2 (tyr877) )免疫組化試劑盒抗體特異性結(jié)合：試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 her2 受體上特定的磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1221/tyr1222、tyr1248 等，這種特異性結(jié)合是檢測(cè)的基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2025-07-08
調(diào)節(jié)分化蛋白rod1(rod1/ptbp3)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中通常包含針對(duì) rod1 蛋白的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 rod1 蛋白抗原相結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 rod1 蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到 rod1 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-08
鋅指蛋白234(znf234)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在試劑盒中含有針對(duì)鋅指蛋白 234 的特異性抗體，當(dāng)將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時(shí)，如果樣本中存在鋅指蛋白 234，抗體就會(huì)與鋅指蛋白 234 特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而判斷鋅指蛋白 234 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-08
磷酸化fms樣酪氨酸激酶3(phospho-flt3 (tyr969) )免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的磷酸化 flt3 蛋白（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別磷酸化 flt3 的抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入帶有顯色標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-08
wasf2免疫組化試劑盒通過(guò)一系列的化學(xué)反應(yīng)，如酶催化底物顯色或熒光標(biāo)記等，使結(jié)合了抗體的 wasf2 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) wasf2 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-08
甲型肝炎病毒聚蛋白vp1(hepatitis a virus polyprotein vp1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用甲型肝炎病毒聚蛋白 vp1 抗體與組織或細(xì)胞中的 vp1 抗原結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi) vp1 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-07-08
組蛋白去乙酰化酶5(hdac5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理，利用標(biāo)記抗體的顯色劑來(lái)顯示組織或細(xì)胞中 hdac5 的表達(dá)位置和水平。常用的顯色方法包括免疫熒光法、免疫酶標(biāo)法等。
更新時(shí)間:2025-07-08
細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1(spon1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 ecm1 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使 ecm1 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-08
mx1免疫組化試劑盒試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-07-08
詳細(xì)介紹a型流感m2e（合成肽抗原氨基酸序列：slltevetpirnewgcrcndssd）單克隆抗體（monoclonal mouse anti-influenzavirus(m2e) ），m2e是存在于所有a型流感病毒毒株表面的一種小蛋白質(zhì)。實(shí)驗(yàn)表明本抗體和a型流感病毒能較強(qiáng)結(jié)合？贵w純化后溶解在含有nan3的pbs中。
更新時(shí)間:2025-07-08
詳細(xì)介紹優(yōu)質(zhì)的食品安全檢測(cè)抗體，可用于金標(biāo)和elisa。
更新時(shí)間:2025-07-08
納曲酮(natrexone)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用納曲酮特異性抗體與組織或細(xì)胞中的納曲酮抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定納曲酮在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白質(zhì)酪氨酸激酶(jak2)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，使 jak2 抗體與組織或細(xì)胞中的 jak2 蛋白結(jié)合。然后，加入標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)報(bào)告基團(tuán)的信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶催化底物產(chǎn)生的顏色變化，來(lái)確定 jak2 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
蜜蜂微孢子蟲蛋白(bee microsporidia protein)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將蜜蜂組織或細(xì)胞中的微孢子蟲蛋白作為抗原提取出來(lái)，用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，如兔子，制備出特異性的抗體（抗體）。然后利用該抗體與待檢測(cè)樣本中的微孢子蟲蛋白抗原結(jié)合，再加入用某種酶（如辣根過(guò)氧化物酶）或生物素等處理后的第二抗體
更新時(shí)間:2025-07-07
河豚毒素(ttx)免疫組化試劑盒 采用間接競(jìng)爭(zhēng) elisa 方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原。樣本中的河豚毒素和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗河豚毒素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用 tmb 底物顯色，樣本吸光值與其所含河豚毒素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)河豚毒素的含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
沉默調(diào)節(jié)蛋白1(sirt1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 sirt1 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 sirt1 抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到 sirt1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)元素3(neurogenin3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 neurog3 蛋白。常用的標(biāo)記方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使被檢測(cè)的抗原部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而判斷 neurog3 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物a(mafa)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合原理，通過(guò)特異性一抗識(shí)別組織中的 mafa 蛋白，再結(jié)合二抗及顯色系統(tǒng)，使 mafa 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-07-07
稻葉o1血清型(vibrio cholerae o1 serotype inaba)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合稻葉 o1 血清型表面的特定抗原，通過(guò)免疫組化技術(shù)，如免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的弧菌被標(biāo)記出來(lái)，從而在顯微鏡下觀察到，以確定樣本中是否存在稻葉 o1 血清型。
更新時(shí)間:2025-07-07
稻葉o1血清型(vibrio cholerae o1 serotype ogawa)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合稻葉 o1 血清型的特定抗原，通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光標(biāo)記法等，使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)，從而判斷樣本中是否存在稻葉 o1 血清型。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化異染色質(zhì)蛋白1（果蠅）(phospho-heterochromatin protein 1 (ptyr24))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的磷酸化異染色質(zhì)蛋白 1 作為抗原，先與一抗特異性結(jié)合，再通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗反應(yīng)，使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分布。
更新時(shí)間:2025-07-07
異染色質(zhì)蛋白1磷酸化（果蠅）(phospho-heterochromatin protein 1 (ptyr41))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞樣品經(jīng)過(guò)固定和抗原修復(fù)處理，使異染色質(zhì)蛋白 1 磷酸化位點(diǎn)暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化的異染色質(zhì)蛋白 1 結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-07
乙；M蛋白h1b(histone h1.4 (acetyl k53))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，通過(guò)抗原修復(fù)使乙酰化組蛋白 h1b 抗原表位暴露。然后，加入特異性的乙酰化組蛋白 h1b 抗體（一抗），一抗與組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h1b 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2(wdr26)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白 2 作為抗原，試劑盒中的一抗能特異性地與之結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或其他顯色物質(zhì)的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物，通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中目標(biāo)蛋白的分布和含量
更新時(shí)間:2025-07-07
炭疽桿菌(anthrax)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，在一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。
更新時(shí)間:2025-07-07
麻疹病毒血凝素(mev h)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如麻疹病毒血凝素）的存在及定位。在麻疹病毒血凝素免疫組化試劑盒中，通常包含能特異性識(shí)別麻疹病毒血凝素的一抗
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化雌激素受體er alpha (phospho-estrogen receptor alpha (ser167))免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的 er alpha 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)。一抗與磷酸化 er alpha 結(jié)合后，再加入二抗，二抗可以特異性結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）或熒光素等報(bào)告分子。加入相應(yīng)的底物后，報(bào)告分子會(huì)催化底物發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-07
促卵泡刺激素受體(fsh receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的促卵泡刺激素受體作為抗原提取出來(lái)，用特異性抗體（抗體）與之結(jié)合，再用標(biāo)記有顯色劑的第二抗體與抗體結(jié)合，通過(guò)顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)促卵泡刺激素受體的位置、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
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